Europa har länge varit en motor för medicinska genombrott och världsledande forskning, men försprånget minskar. Idag kommer cirka en femtedel av nya läkemedel från Europa, jämfört med tidigare då häften av alla nya läkemedel hade sitt ursprung i Europa. Är ett allt mer komplext regelverk en del av förklaringen? För att EU ska vara ledande inom forskning, utveckling och läkemedelstillverkning krävs konkurrenskraftiga villkor. I en tid av geopolitisk osäkerhet och snabb teknikutveckling måste investeringar stimuleras och tillväxten stärkas. Samtidigt implementeras den gröna given och ny lagstiftning påverkar sektorn. Hur förenar vi hållbarhet med enklare regler, mindre byråkrati och attraktiva villkor för life science-företag i global konkurrens?
Gästtalare
Jeanette Edblad, chef för life science-kontoret, RegeringskanslietÅsa Kumlin Howell, Head of International Affairs, Läkemedelsverket
Tid och plats
08-10-2026
09.15-12.00